近日，罹患Leber遗传性视神经病变（LHON）、双眼失明的马耳他罕见眼疾患者马蒂，在湖北十堰太和医院接受一周治疗后康复出院。

　　Leber遗传性视神经病变（LHON）是一种世界罕见致盲性疾病，常在15岁至35岁间发病。自这个病发现以来，人们很长时间未能找到有效治疗方法。

　　十堰市太和医院眼科中心主任张勇介绍，太和医院在这方面的研究团队是全国为数不多的几个Leber遗传性视神经病变（LHON）研究团队之一，并开展了一系列临床试验研究。

　　18岁的马蒂为寻求治疗，在中国驻马耳他大使馆的帮助下，于2月11日来到中国，在十堰太和医院眼科中心接受治疗。

　　3月14日晚，在前期完成各项基因检测及术前准备后，张勇带领团队，为马蒂进行了基因注射治疗。术后，经过一周康复，马蒂眼睛的光强度有了明显提升。

　　“由于患者目前基因注射仅一周，其视力恢复还需要一个过程。”张勇表示，患者回国后，将在当地医院开展复查，太和医院眼科中心将持续密切跟踪患者视力恢复情况。

　　据了解，2017年，十堰太和医院眼科中心基于对LHON的前期研究及系列临床试验，开创性采用“玻璃体腔单次注射AAV2-ND4治疗”，通过注射手术方式，用人工合成基因替代患者体内原本有缺陷的基因，从而实现患者视力改善。这一技术填补了LHON治疗的空白，为此类眼疾患者送去重见光明的希望。2018年，中心对来自阿根廷的两批10名患者开展临床试验治疗，均取得较好疗效。

　　张勇介绍，截至目前，中心已为150余名LHON患者开展临床试验治疗，绝大多数患者视力改善明显。（曾雨、李毓霞）